為什么高量程COD測量誤差更大？

高量程COD水樣必須經過稀釋后才能測量，這個稀釋過程是最大的誤差來源。具體原因如下：

1. 稀釋誤差的放大效應

   
   

• 核心原因：任何微小的稀釋操作誤差都會被放大數(shù)十甚至上百倍。

  
  

• 舉例：一個真實濃度為1000 mg/L的水樣，需要稀釋10倍（取10mL樣品定容至100mL）后測量。如果你在取樣時誤差了0.1mL（即取了10.1mL），最終計算出的濃度將是 (10.1mL / 10mL) * 1000 mg/L = 1010 mg/L，產生了10 mg/L的絕對誤差和1%的相對誤差。而這僅僅是取樣一步的誤差。

  
  

2. 本底干擾物的濃度變化

   
   

• 稀釋用的蒸餾水或去離子水并非絕對純凈，它本身可能含有極低濃度的可氧化物質（空白值）。

  
  

• 當樣品被高倍數(shù)稀釋后，樣品中原始污染物的濃度變得很低，而稀釋水本底值的相對影響就變得非常顯著，會直接加在測量結果上，導致正誤差。

  
  

3. 反應條件的改變

   
   

• 氯離子干擾：氯離子（Cl?）是主要的干擾物，它會被重鉻酸鉀氧化，導致結果偏高。在原始水樣中，可以通過加入硫酸汞來掩蔽一定量的氯離子。但稀釋會改變Cl?與HgSO?的比例。如果稀釋后氯離子濃度仍然很高，但掩蔽劑濃度因稀釋而降低，可能導致掩蔽不全，誤差增大。

  
  

• 催化劑濃度不足：硫酸銀作為催化劑，其濃度在稀釋后也會相應降低，可能導致氧化反應沒有進行到底，結果偏低。

  
  

4. 操作難度增加

   
   

• 高倍數(shù)稀釋需要更精確的移液和定容操作，對玻璃器皿的精度（如移液管、容量瓶）和操作人員的技術要求更高。

  
  

• 對于非常渾濁或不均勻的水樣（如污水），取得一個有代表性的原始樣品本身就很困難，稀釋會進一步放大取樣代表性的問題。

  
  

如何降低高量程COD測量的誤差？

針對以上誤差來源，可以采取以下措施來顯著提高準確度：

1. 優(yōu)化稀釋操作（最關鍵的一步）

• 精準計算稀釋倍數(shù)：先根據(jù)水樣來源和經驗預判COD范圍，做一個初步測試，根據(jù)初步結果確定一個合適的稀釋倍數(shù)，使稀釋后的水樣COD值落在方法的最佳范圍（通常是100-500 mg/L）內。避免過度稀釋。

  
  

• 使用高精度器皿和正確技術：

  
  

• 使用精確容量瓶和移液管。

  
  

• 對高濃度原樣進行稀釋時，最好采用“逐級稀釋"法，而不是一次性地進行高倍數(shù)稀釋。例如，稀釋100倍，可以先稀釋10倍，再從此稀釋液中取液再稀釋10倍。這比一次性稀釋100倍誤差更小。

  
  

• 確保移液管、容量瓶清潔，定容時液面凹液面與刻度線相切。

  
  

2. 嚴格控制空白值

• 使用高質量的稀釋水：務必使用新鮮制備的超純水或重蒸餾水作為稀釋水。

  
  

• 做“稀釋空白"實驗：不僅要測試劑空白（用稀釋水代替樣品），最好還做一個“稀釋空白"，即用與你稀釋樣品相同體積的稀釋水按照相同的步驟進行消解測定。用這個值來校正你的樣品值，可以更有效地扣除稀釋水本身帶來的誤差。校正后COD = (樣品測得值 - 稀釋空白值) * 稀釋倍數(shù)

  
  

3. 確保反應和掩蔽有效

• 驗證氯離子濃度：了解水樣中氯離子的大致濃度。確保稀釋后，水樣中的氯離子濃度仍低于方法規(guī)定的掩蔽上限（通常為2000 mg/L）。如果稀釋后氯離子仍然很高，需要計算并額外補加硫酸汞掩蔽劑。

  
  

• 確認催化劑充足：對于高倍數(shù)稀釋樣，消解時加入的硫酸銀催化劑是足夠的，因為國標方法中的加入量是針對最終消解液體積的。但需要注意這一點。

  
  

4. 其他重要措施

• 保證樣品均質性：對于懸浮物多的污水，取樣前必須充分搖勻，確保取到的原始樣品和稀釋樣品都具有代表性。這是前提條件！

  
  

• 進行平行實驗：每個樣品至少做兩個平行樣。平行樣結果的相對偏差應在方法允許范圍內（如＜10%）。如果偏差大，說明操作或樣品不均一，必須重測。

  
  

• 加標回收實驗：這是驗證準確度的黃金標準。向稀釋后的水樣中加入已知量的COD標準物質（如鄰苯二甲酸氫鉀），與未加標的樣品一同消解測定，計算回收率（應在95%-105%之間）?；厥章蕦嶒災芫C合反映操作、稀釋、干擾等所有因素的誤差。

  
  

總結